4-chloor-n-(4,5-dihydro-lh-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamin;

It wurket troch it stimulearjen fan sintrale presynaptyske alfa 2-receptors.Syn hypotensive effekt is fergelykber mei dy fan nifedipine, in calcium antagonist, en captopril, in ACE inhibitor.Foar essensjele hypertensie.

Dit produkt moat it prinsipe fan yndividuele medikaasje oannimme.Begjin yn 't algemien fan' e leechste dosis, dat is 0,2 mg, ien kear deis, moarns nommen.Dosis oanpassingen moatte wurde makke mei trije wiken yntervallen oant befredigjend resultaten wurde krigen.De gewoane dosis is 0,2 mg ien kear, twa kear deis (moarns en jûns).De maksimale dosis per kear sil net mear as 0.4mg, en de maksimale deistige doasis sil net mear as 0.6mg.Foar pasjinten mei mild of matige nierinsufficiency, de ienige doasis moat net mear as 0,2 mg of de deistige doasis moat net mear as 0,4 mg.

Dit produkt is in α2-receptor agonist, dat is in imidazoline antihypertensive drug.Wurdt brûkt foar matige en swiere primêre en sekundêre hypertensie.

Om't it de útskieding en beweging fan it gastrointestinale traktaat remt, is it ek geskikt foar hypertensive pasjinten dy't lije oan ulcer sykte.De kombinaasje fan dizze medisinen en diuretika kin de effektiviteit signifikant ferbetterje.It is in krêftige sintraal antihypertensive drug en in twadde-line antihypertensive drug.It wurdt benammen lokaal yn ophthalmology administrearre.Dit produkt hat it effekt fan it ferminderjen fan intraocular druk, en hat gjin ynfloed op de learling en each oanpassing meganisme.It kin bloedfetten yn 't each ferneatigje, de produksje fan aqueous humor ferminderje, en it effekt berikke fan it ferminderjen fan intraokulêre druk.It begjint effekt te nimmen 15 minuten nei de eachdruppels en kin it effekt sawat 8 oeren behâlde.