Tûzenen dollars oan COVID-19 Yndiaanske generyske medisinen útferkocht?sjoch út!

1.Tûzenen dollars oan COVID-19 Yndiaanske generyske medisinen útferkocht?sjoch út!

Koartlyn ferskynde in ûnderwerp oer "COVID-19 Yndiaanske generyske medisinen waarden ferkocht foar tûzenen yuan yn in doaze" op 'e populêre syklist foar mikroblog.Guon medisinen waarden kocht út namme fan China News Network, en de foarried wie útferkocht, dus it wie nedich om se in wike foarôf te reservearjen.Dokters herinnerje der oan dat medisinen net moatte wurde kocht fia ynformele kanalen.Derneist hoege net-hege risikogroepen gjin COVID-19 orale medisinen te brûken.

De oarspronklike priis fan in doaze drugs is 2300 yuan, en de oankeappriis yn Yndia is 1600 yuan

"No binne de bestellingen folboekt."Ferskate Yndiaanske aginten foar oankeap fan drugs fertelden chinanews.com dat har Pfizer COVID-19 orale Paxlovid generike medisinen koartlyn binne útferkocht.As it nedich is, kinne se allinich earst de boarch betelje, en it guod kin op syn betiidst yn in wike levere wurde, of folgjende moanne op it stadichste.

As de wurden "COVID-19 Yndia", "COVID-19 generyske medisinen" ensafuorthinne wurde ynfierd op it e-commerce platfoarm, kinne konsuminten fluch fine de ynformaasje fan dizze oankeap aginten, mar se hawwe oer it algemien nedich om WeChat freonen ta te foegjen, en dan ynformearje de spesifike guod ynformaasje en oankeap easken.

De Paxlovid generike medisinen ferkocht troch dizze aginten omfetsje Primovir yn griene ferpakking en Paxista yn blauwe ferpakking.De earste wurdt produsearre troch Astrica, in Yndiaansk bedriuw, wylst de lêste wurdt produsearre troch Azista, in dochterûndernimming fan it Yndiaaske farmaseutyske bedriuw Hetero.Op it stuit hat Primovir mei griene ferpakking de produksje stoppe, en allinich Paxista mei blauwe ferpakking is noch te keap.

Ien agint yntrodusearre dat de priis fan ynlânske spotpost 1600 yuan per doaze wie, en dy fan bûtenlânske direkte post wie 1200 yuan per doaze, 400 yuan goedkeaper.De oankeappriis fan Paxlovid yn Sina is 2300 yuan per doaze.

Dizze generike medisinen binne op it stuit dreech te keapjen yn foarried.Neffens de boppesteande oankeap fan aginten binne reservearrings akseptabel, en Yndiaanske direkte post sil oer 15-20 dagen yn Sina oankomme.Hy suggerearre ek dat elke persoan mar 2 doazen kin keapje.

Dokters herinnerje: It is dreech om de wiere fan 'e falske te fertellen.Bliuw alert

Yn feite is Paxlovid al lang brûkt yn 'e behanneling fan COVID-19-ynfeksje yn Sina, mar it wurdt fral brûkt yn guon oanwiisde sikehûzen en fereasket de autorisaasje fan doktersfoarskriften.Net alle sikehuzen hawwe it medisyn.

It is de muoite wurdich op te merken dat guon generike medisinen ferkocht op kommisjebasis kinne wurde kocht sûnder sels in recept te leverjen.Yn dit ferbân herinnerje profesjonele dokters elkenien om wach te wêzen.

"As profesjonele dokters pleite wy net foar it keapjen fan bûtenlânske imitaasjes, om't it lestich is om it wier fan 'e falske te fertellen."Zhang Jiming, plakferfangend direkteur fan it National Infectious Diseases Medical Center en haaddokter, heechlearaar en doktoraal supervisor fan Huashan Sikehûs ferbûn oan Fudan University, fertelde chinanews.com dat guon fan 'e pasjinten dy't er ynterviewd of har famyljes kochten privee imitaasjes, en se wiene benaud dat se falske medisinen kochten.Hy sei dat it lestich wie om de kwaliteit fan generike medisinen út 'e boarne te garandearjen en de bewaringsbetingsten fan medisinen by it keapjen fan generike medisinen út it bûtenlân.

Zhang Jiming yntrodusearre dat COVID-19 mûnlinge medisinen foaral brûkt wurdt foar groepen mei hege risiko's om slimme sykten te foarkommen, en it kin allinich effektyf wêze as se betiid brûkt wurde.Net-hege risiko-groepen hoege net te haasten om te keapjen, en misbrûk kin medisynferset feroarsaakje.It is ek klinysk net nedich, om't de measte pasjinten asymptomatysk of myld binne, en de rin fan 'e sykte sels beheind is.

Hy fertelde chinanews.com dat, wat de situaasje yn Shanghai oanbelanget, grutte sikehuzen, COVID-19 oanwiisde sikehûzen en oare medyske ynstellings oer it algemien in bepaalde hoemannichte anty COVID-19 medisinen hawwe, dy't wurde brûkt troch groepen mei hege risiko's dy't foldogge oan de oantsjuttings en binne ynfekteare mei COVID-19, om slimme sykte te foarkommen en de mortaliteit te ferminderjen.

Derneist, neffens mediaberjochten, herinnert juridysk personiel der oan dat de Yndiaanske COVID-19 generyske medisinen online ferkocht binne noch net goedkard yn Sina.Under de hjoeddeiske Drug Administration Law fan de Folksrepublyk Sina, hoewol't drugs dy't binne fermeld yn it bûtenlân, mar binne net goedkard yn Sina, net mear gewoan identifisearre as falske drugs, operators sille noch face bestjoerlike boetes foar yllegale ymport fan drugs.

2.Xinlitai is fuort!Hâld twa 1 miljard soarten, 11 soarten Klasse 1 nije medisinen.

Koartlyn hat Xinlitai R&D-pipeline nije foarútgong makke.Klasse 1 nije drug SAL0133 tabletten binne tapast foar klinysk gebrûk.Foarriedige statistyske analyseresultaten binne krigen fan Fase Ib klinyske proef fan PCSK9 monoklonaal antykodym.Sûnt 2022 hat Xinlitai oanfrege foar IND / NDA foar 7 ynnovative medisinen, en ynnovaasjeûndersyk en ûntwikkeling is stadichoan befoardere.Op it stuit hat Xinlitai twa farianten fan 1 miljard nivo, wêrfan 22 binne evaluearre (8 binne de earste);21 ynnovative medisinen binne ûnder ûndersyk, 6 fan harren binne yn 'e klinyske faze fan NDA as Fase III, en de ynnovaasjepipeline is de cashperioade yngien.

Breed spektrum COVID-19 Orale medisinen ferskynt!Xinlitai giet it COVID-19-circuit yn

Op 20 desimber kundige Xinlitai oan dat de klinyske tapassing fan SAL0133, in lyts molekule ynnovative medisyn ûnôfhinklik ûntwikkele troch it bedriuw, waard akseptearre troch de State Food and Drug Administration.SAL0133 is in krêftige, breed-spektrum anty-roman coronavirus 3CL protease (3CLpro) inhibitor ûnôfhinklik ynnovearre en ûntwikkele troch it bedriuw mei ûnôfhinklike yntellektuele eigendomsrjochten.Op it stuit is de te ûntwikkeljen klinyske yndikaasje om folwoeksen milde / gewoane nije coronavirus-pneumony (COVID-19) te behanneljen.

3CLpro spilet in wichtige rol yn RNA-replikaasje fan nij coronavirus, fral yn 'e earste replikaasjestadium nei't it firus de hostsel yngiet, en remming fan' e aktiviteit fan 3CLpro-protease, dy't firusreplikaasje effektyf kin blokkearje en de rol fan anty-roman coronavirus berikke.

SAL0133 hat in dúdlik meganisme fan aksje, en hat in sterk, breedspektrum anty COVID-19 effekt.It wurdt ferwachte dat it net hoecht te kombinearjen mei de CYP3A4-ynhibitor ritonavir, en it potinsjele risiko fan drugsynteraksje is leech;It wurdt ferwachte dat it ien kear deis klinysk gebrûk fan ien medisyn sil berikke en de neilibjen fan pasjinten medikaasje ferbetterje.As it mei súkses ûntwikkele en goedkard wurde kin foar marketing, sil it pasjinten nije medisynkeuzes foarsjen om te foldwaan oan 'e unbefredige klinyske behoeften.

It ûndersyk en ûntwikkeling fan 3CL-doel anty-COVID-19 orale medisinen foar lytse molekulen hat breed oandacht lutsen.Op it stuit is allinich Pfizer's Paxlovid goedkard foar marketing yn 'e wrâld.Mear dan 10 ynlânske farmaseutyske bedriuwen en wittenskiplike ûndersyksynstellingen hawwe ûndersyk en ûntwikkeling dien fan 3CL-target anty-COVID-19-medisinen, ynklusyf FB2001 fan Frontier Biology, VV993 fan Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 fan Pioneer Pharmaceutical, RAY1216-tabletten fan RAY1216 fan Pharmaceu Zhongsheng. GST-HG171 fan Guangshengtang, ensfh.

Mei 2 grutte 1 miljard soarten yn 'e hân, 7 ynnovative medisinen dit jier wolkom nije foarútgong

Tsjin it ein fan 2022, as in typyske fertsjintwurdiger fan R&D-transformaasje yn 'e farmaseutyske yndustry, fûn Xinlitai mei súkses har eigen ynnovative ûntwikkelingspaad ûnder druk en oanpassing.

Yn 'e earste trije fearnsjier fan 2022 wie de omset fan it bedriuw 2,548 miljard yuan, mei in jier-op-jier groei fan 16,5%, en syn nettowinst wie 539 miljoen yuan, mei in jier-op-jier groei fan 37,64%.Goede prestaasjes leine in solide basis foar folgjende ûntwikkeling.It bedriuw ferwachtet dat yn 2022, Taijia (clopidogrel bisulfate tablets) sil fertsjinje oer 1 miljard yuan, en Sinritan (alisartan tabletten) sil fertsjinje oer 900 miljoen yuan oan 1 miljard yuan.It bedriuw hat 22 soarten, wêrfan 8 de earste binne yn Sina.

Yn 2019 ferlear de wichtichste ferskaat fan Xinlitai, Taijia, syn bod yn 'e 4+7 alliânsje sintralisearre oankeap, dy't Xinlitai twong om feroaringen oan te bringen.Yn it jierferslach fan 2019 kundige Xinlitai oan dat "de ûndersykspipeline strategysk optimisearre wurde sil, en de anty-tumor biologyske analogen en antibiotika-projekten yn guon klinyske stadia sille wurde beëinige".Yn 2020, om de pipeline ûnder ûndersyk fierder te optimalisearjen en te fokusjen op de R&D en promoasje fan ynnovative produkten, hat Xinlitai de relevante rjochten en belangen oerdroegen fan dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban en oare projekten, en krige in oerdrachtfergoeding.

Nei guon oanpassingen hat de generyske medisynpipeline fan Xinritai op it stuit allinich de Klasse 4 marketingapplikaasje foar de imitaasje fan Sakubatrovalsartan-natriumtabletten ûnder beoardieling, en de oanfoljende oanfraach foar konsistinsjeevaluaasje fan cefuroxime-natrium foar ynjeksje en cefotaxim-natrium foar ynjeksje ûnder beoardieling.It is it neamen wurdich dat Xinlitai sûnt july 2019 net mear as 3 jier hat oanfrege foar nije generike medisinen, en fierder konsintrearre op ynnovaasje en ûndersyk.

Sûnt 2022 hat Xinlitai trochgeande foarútgong makke yn it ûndersyk en ûntwikkeling fan ynnovative medisinen.Op 4 jannewaris 2022 waard de listapplikaasje fan CINRITAI's HIF-PHI-inhibitor Enasitar-tabletten ûndernommen troch CDE;Ferfolgens hat it bedriuw klinyske oanfragen yntsjinne foar fiif nije medisinen fan Klasse 1, nammentlik rekombinante minsklike neuromodulin-1 anti HER3 antibody fúzjeprotein ynjeksje, SAL0112 tabletten, SAL008 ynjeksje, SAL0119 tabletten en SAL0133 tabletten;Op 3 novimber hat de nije klasse 2.3 ferbettere drug alisartan en amlodipine tabletten fan SINRITAI in oanfraach yntsjinne foar fermelding, dy't ferwachte wurdt om strategyske synergy te foarmjen mei it neamde klasse 1.1 antihypertensive medisyn SINRITAI.

JinDun Medicalhat lange-termyn wittenskiplik ûndersyk gearwurking en technology grafting mei Sineeske universiteiten.Mei de rike medyske boarnen fan Jiangsu hat it hannelsrelaasjes op lange termyn mei Yndia, Súdeast-Aazje, Súd-Korea, Japan en oare merken.It leveret ek merk- en ferkeaptsjinsten yn it heule proses fan tuskentroch oant klear produkt API.Brûk de opboude boarnen fan Yangshi Chemical yn fluorchemie om spesjale tsjinsten foar gemyske maatwurk foar partners te leverjen.Biede tsjinsten foar prosesynnovaasje en ûnreinensûndersyk oan doelgroepen.

JinDun Medical stribbet derop oan it meitsjen fan in team mei dreamen, it meitsjen fan produkten mei weardichheid, sekuer, strang, en gean alles út om in fertroude partner en freon fan klanten te wêzen! profesjoneeloanpaste farmaseutyske produksje(CMO) en oanpaste farmaseutyske R&D en produksje (CDMO) tsjinstferlieners.Jindun sil jo begeliede om COVID-19 troch te bringen.