6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chloor-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oksy]fenyl]

Dit produkt is in ljocht giele film-coated tablet, wyt of hast wyt nei it fuortsmiten fan de coating.

Oantsjuttings
Dit produkt is geskikt foar de behanneling fan type 2-diabetes.

Monotherapy
Dit produkt wurdt brûkt yn kombinaasje mei dieetkontrôle en oefening om bloedsûkerkontrôle te ferbetterjen by pasjinten mei type 2-diabetes.

Brûkt yn kombinaasje mei metformin hydrochloride
As metforminhydrochloride allinich bloedzucker net effektyf kin kontrolearje, kin dit produkt brûkt wurde yn kombinaasje mei metforminhydrochloride om bloedsûkerkontrôle te ferbetterjen by pasjinten mei type 2-diabetes op basis fan dieet en oefening.

Brûkt yn kombinaasje mei metformin hydrochloride en sulfonylurea.
As it kombinearre gebrûk fan metforminhydrochloride en sulfonylurea's bloedsûker net effektyf kinne kontrolearje, kin dit produkt brûkt wurde yn kombinaasje mei metforminhydrochloride en sulfonylureas om de bloedsûkerkontrôle fan pasjinten mei type 2-diabetes te ferbetterjen op basis fan dieet en oefening.

Medikaasje beheiningen
Dit produkt wurdt net oanrikkemandearre foar pasjinten mei type 1-diabetes of foar de behanneling fan diabetyske ketoacidose.

Spesifikaasje
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dosearring
Oanrikkemandearre dose.
De oanrikkemandearre dosis fan dit produkt is 10 mg moarns, ien kear deis, op in lege mage of nei it iten.Yn pasjinten dy't dit produkt tolerearje, kin de dosis ferhege wurde nei 25 mg (sjoch [Klinyske Trials]).
By pasjinten mei hypovolemia wurdt it oanrikkemandearre om de hypovolemia te korrigearjen foardat jo dit produkt begjinne te brûken (sjoch [Foarsoarchsmaatregels]).

Pasjinten mei renale beheining.
It is oan te rieden om de nierfunksje te evaluearjen foardat jo dit produkt begjinne te brûken, en dan moat it regelmjittich evaluearre wurde.
Pasjinten waans eGFR leger is as 45 mL/min/1,73 m2 moatte dit produkt net brûke.
Pasjinten mei eGFR heger as of lyk oan 45 ml / min / 1,73 m2 hoege de doasis net oan te passen.
As eGFR kontinu leger is as 45 mL/min/1,73 m2, moat dit produkt staakt wurde (sjoch [Foarsoarchsmaatregels]).

Pasjinten mei lever skea.
Pasjinten mei leverskea hoege de dosis net oan te passen.Enpagliflozin eksposysje ferhege yn pasjinten mei slimme lever skea.Behanneling ûnderfining fan pasjinten mei slimme lever skea is beheind, dêrom is it net oan te rieden foar dit diel fan 'e befolking.